Polimorfizm - bu nima? genetik polimorfizm

Genetika polimorfizm - bir sharti bo'lgan genlar uzoq turli, lekin bir necha foiz aholisi eng kam hollarda sodir bo'lgan gen chastotasi bor. uni saqlash genlar doimiy mutatsiya, shuningdek, ularning doimiy birlashtirishga majbur bo'ladi. gen birikmasi bir necha million bo'lishi mumkin, chunki tadqiqotga ko'ra, Genetika polimorfizm o'tkazilgan olimlar, keng tarqalgan.

katta ta'minoti

polimorfizm katta bulog'ini yangi muhitga aholining eng yaxshi moslashtirish bog'liq, va bu holatda, evolyutsiya juda ham tez. an'anaviy genetik usullari yordamida polimorf allel umumiy sonining baholash, hech amaliy yo'l bor. Bu genotipi bir alohida gen mavjudligi turli fenotipik xususiyatlari belgilangan Genom ega shaxslarni kesib tomonidan amalga oshiriladi, deb aslida tufaylidir. Agar ma'lum bir aholi ko'p turli fenotipleri bilan shaxslarni tashkil etadi bilsangiz, bu belgi shakllanishiga ta'sir allel sonini belgilash uchun imkon bo'ladi.

Qanday qilib barcha boshladi?

Genetika o'tgan asrning 60-yillarida rivojlana boshladi, u foydalanish boshladi, keyin edi oqsillarning elektroforez AQSh Genetika polimorfizm aniqlash uchun ruxsat gel yoki fermentlar. Bu usul nima? Bu tashildi oqsil hajmi, uning konfiguratsion, gel turli bo'limlarda sof mas'ul bog'liq elektr maydon, oqsillar harakatini sabab orqali bo'ladi. So'ngra, holati va identifikatsiya modda aniqlash oshiriladi paydo dog'lar soniga qarab. Agar aholining oqsil polimorfizminin baholash uchun, taxminan 20 yoki undan ko'p lokusların o'rganish uchun zarur. So'ngra, bir matematik usuli yordamida soni bilan belgilanadi allel, va homo- va heterozygotes nisbati. izlanishlarga ko'ra, ayrim genlar monomorphic bo'lishi mumkin, va boshqalar - juda polymorphous.

polimorfizm turlari

polimorfizm tushunchasi, juda keng, u o'tish va muvozanatli versiyasini o'z ichiga oladi. Bu aholi bosim qo'yadi tanlab gen va tabiiy tanlash, qiymati bog'liq. Bundan tashqari, u bir gen va xromosoma bo'lishi mumkin.

Gen va xromosoma polimorfizm

Gen polimorfizm, bu bo'lishi mumkin qon, bir necha muhim masalan jasadi allel taqdim etiladi. Kromozomal burilish tufayli sodir xromosomalar doirasida farqlarni ifodalaydi. heterochromatin viloyatlarda farqlar bor. izdan yoki bunday mutatsiya halokatga eltuvchi patologiya bo'lmaganda neytral bo'ladi.

o'tish polimorfizm

bir aholi marta odatiy bo'lgan almashtirish alal, qachon o'tish polimorfizm, uning satrdan (deb ham ataladi katta moslashuvchanlik beradi, deb yana bir yuz bir nechta allelism). estrada genotiplerin foiz Shift qaratilgan bo'lsa, u evolyutsiyasi tufayli sodir bo'ladi, va uning dinamikasi amalga oshiriladi. ishlab chiqarish uskunalarini hodisa o'tish polimorfizminin tavsiflovchi yaxshi misol bo'lishi mumkin. Nima u sanoatining rivojlanishi bilan qorong'ida uning oq qanot o'zgardi deb oddiy butterfly ko'rsatadi. Bu hodisa kapalaklar 80 dan ortiq turlari Angliya, kuzatiladi boshladi oy murch sanoati jadal rivojlantirish munosabati bilan Manchesterda 1848 so'ng tushunib birinchi marta, rangpar cream rangi qora bo'ldi. Allaqachon 1895 yilda, parvonalar ortiq 95% qanotlari bir qorong'u rang olgan. Bunday o'zgarishlar daraxt tanasi yanada tutayotgan va yorqin kapalak oson o'lja va blackbirds Robin bo'ldi, deb aslida bilan bog'liq. O'zgarishlar melanistic mutant allel hisobidan bo'lib o'tdi.

muvozanatli polimorfizm

muddatli "polimorfizm muvozanatli" stabil genotip bir aholi turli shakllarini har qanday raqamli o'zgarish stavkalari yo'qligini xarakterlovchi yashash sharoitlari. Bu nisbati bir avlod shu qoladi, lekin doimiy emas berilgan qiymati, ichidagi bir oz farq qilishi mumkin, degan ma'noni anglatadi. Bu nima - o'tish, muvozanatli polimorfizm bilan solishtirganda? U birinchi navbatda, statik evolyutsion jarayon. 1940 yilda I. I. Shmalgauzen unga muvozanat heteromorphism nomini berdi.

O'RNAK muvozanatli polimorfizm

muvozanatli polimorfizminin yaxshi misol ko'p yolg'iz hayvonlar ikki jins mavjudligi bo'lishi mumkin. Bu ular teng tanlab afzalliklarga ega, deb aslida tufaylidir. har doim teng bitta aholi ichidagi ularning nisbati. mavjud bo'lsa, har ikki jinsdagi ko'pxotinlilikni tanlab nisbati bir aholi bu holda bir jinsda vakillari butunlay vayron yoki qarama-qarshi jinsdagi ko'proq darajada ko'payish olib bo'lishi mumkin, buzilgan bo'lishi mumkin.

Yana bir misol AB0 tizimining qon guruhlari bo'ladi. Bu holda, turli jamoalarda turli genotipler chastotasi har xil bo'lishi mumkin, lekin bu bilan teng nasllar uchun, uning mustahkamlik o'zgarmaydi. Oddiygina hech genotip boshqa hech qanday tanlab afzalligi bor, qo'ydi. Statistika ma'lumotlariga ko'ra, qon birinchi guruh bor erkaklar boshqa qon guruhlari bilan kuchli jinsiy qolgan ko'ra ko'proq umr bor. Shu bilan bir qatorga, yuqorida birinchi guruh ishtirokida me'da yara kasalligi 12 barmoqli ichak yarasi xavfi, lekin teshilgan mumkin, va u yordam, bir kech taqdirda o'lim sabab bo'ladi.

genetik muvozanat

Bu gevrekliği o'z-o'zidan kelib chiqadigan Mutatsiyalar natijasida aholining buzilgan bo'lishi mumkin, shunday qilib, ular ma'lum bir qismi uchun va har bir avlod bo'lishi kerak. Tadqiqotlar evolyutsion jarayon bu o'zgarishlarga hissa yoki, aksincha, juda muhim oldini tushunish beradi to'xtatuvchi tizimi genlar deb polimorfizm hal ko'rsatdi. Biz berilgan aholining mutant jarayonida amal bo'lsa, u moslashish uchun o'z qiymatini hukm ham mumkin. Tanlov jarayonida o'zgarish istisno, va u erda uning tarqalishi uchun to'siqlar yo'q, agar biriga teng bo'lishi mumkin.

Eng holatlar kam bir geni qiymati va barcha u ko'payish uchun mutantlar taqdirda tabiiy tanlash jarayonida chetga ko'tariladi, bu turdagi 0. Mutatsiyalar pastga keladi, deb ko'rsatadi, lekin bu bartaraf bartaraf bir xil gen qayta o'zgarishlarni istisno qilmaydi qaysi tanlash bilan amalga oshiriladi. So'ngra muvozanat, mutatsiyaga uchragan genlar aksincha, yo'qolib uchun, sodir, yoki mumkin, erishilgan. Bu jarayon muvozanat olib keladi.

aniq, nima bo'layotganini tavsiflovchi mumkin misol - o'roqsimon-xujayrali anemiya. Bu holda, homozigoz davlat hukmron mutasyonlu geni organizmning erta o'lim hissa qo'shadi. Heterozigot organizmlar tirik, lekin ular bezgak kasalligi ko'proq moyil bo'ladi. Mulohazali gen polimorfizm o'roqsimon-xujayrali anemiya tropik kasalliklar tarqalishi sohasida ham ko'rish mumkin. homozigotlann bunday aholi (shunga o'xshash genlar bilan shaxslar) heterozygotes foydasiga amal tanlash (turli genlar bilan baliq) bilan birga, bartaraf etiladi. Tufayli yashash sharoitiga organizm yaxshiroq moslashish bilan ta'minlash genotip, har bir avlod saqlab qolish uchun yer aholi genofondi turli tomonidan nima bo'layotganini tanlash uchun. inson jamoalarda o'roq-hujayrali anemiya geni borligi bilan bir qatorda, polimorfızm tavsiflovchi genlar boshqa turlari ham bor. Nima beradi? Bu savolga javob Heterosis fenomeni bo'ladi.

Heterozigot mutatsiyalar va polimorfizm

Heterozigot polimorfizm ular zararli bo'lsa ham, bir retsessiv mutatsiya huzurida hech fenotipik o'zgarishlar beradi. Lekin bu bilan bir qatorga, ular zararli dominant Mutatsiyalar oshmasligi mumkin yuqori darajada aholining to'planishi mumkin.

evolyutsion jarayon bo'lmasa bo'lmaydi

evolyutsion jarayon uzluksiz bo'lib, uning holati polimorfizminin kerak. Nima u - o'z muhitga aholi turli doimiy moslashuvchanligi ochib beradi. Shu guruh ichida yashayotgan Getero organizmlar heterozigot davlat bo'lishi va ko'p yillar davomida avloddan avlodga o'tib mumkin. Ularning fenotipik ifoda bilan teng bo'lishi mumkin emas - genetik o'zgaruvchanlik keng zaxiralari hisobidan.

fibrinogen gen

Ko'p hollarda, tadqiqotchilar ishemik insult rivojlantirish uchun oldindan sharti sifatida fibrinogen gen polimorfizminin muomala. Lekin oldinga paytda muammo bo'lgan genetik va sotib omillar kasallik rivojlanishiga o'z ta'sir qilishi mumkin. insult Bunday miya arteriyalarning tromboz uchun, va fibrinogen gen polimorfizminin o'rganib tufayli, kasallik oldini olish mumkin, deb ta'sir jarayonlari ko'p tushunish mumkin rivojlanadi. Bog'liq genetik o'zgarish va qon biokimyoviy parametrlar hozirda yomon olimlar tomonidan tushunib. Yanada tadqiqotlar rivojlanish erta bosqichda uni ogohlantirish uchun shunchaki uning kursni o'zgartirish yoki kasallikning kurs ta'sir qiladi.