Prenatal skrining

Bugungi kunda har bir homilador ayol o'tishlari kerak prenatal skrining. Bu ish, xromosomalari tubining bilan bolani ega xavfi yuqori bo'lgan ayollar belgilaydi, birinchi navbatda, deb pastga sindromi. Bu aniq tashxis emas - bu tahlil natijalari shuni tushunish uchun muhim ahamiyatga ega.

Ayollar qo'shimcha holatlarida o'tish xavfi muhtoj bo'ladi. Bu holda, bir Amniyosentez yoki koriyonik Villus qilish. Biroq, bu manupulasyonlar ba'zan abort sabab xabardor bo'lishi.

umumiy, prenatal skrining, u ular bola xromosomalari anormalliklerinin bilan bo'lmaydi tug'ishi ishonch hosil faqat o'sha ayollarga qilish mantiqiy. yuqori ehtimollik bilan, ular xavfli manipulyatsiyasi uchun tayyor, va diagnostika tasdiqlash - homiladorlikni to'xtatish uchun. u bo'lmasa, u holda bemor faqat pul isrof.

Prenatal skrining uch oylik muddat 1 ultratovush va maxsus ma'lumoti qon darajasini aniqlash iborat. A o'rganish haftasiga 13 10 bilan amalga oshiriladi. Birinchidan, shifokor patologiyasini borligi meva tekshiradi va qaysi ultratovush to'laligicha, xavf hisoblash uchun zarur yo'nalishlarini o'lchaydi.

Orzu Ertasiga PAPP-A va bepul β-hCG'nin uchun qon ehson qilish. tahlil ertalab och qoringa amalga oshiriladi. AQSh va dual test natijalari to'g'risida xavfi hisoblab deb sindromlar Edvards va u erda xomilaning Down.

Prenatal biokimyoviy skrining amalga oshiriladi va 2 uchdan bir qismida bo'ladi. Tavsiya vaqti - 16 dan haftasiga 18. Bu davrda qon bepul estriol, AFP, umumiy hCG yoki bepul β-hCG bo'ladi. Bu ko'rsatkichlar bilan asab naycha kamchiliklarini, homila va Edwards pastga sindromi bo'lgan xavfini hisoblanadi.

Ular kichik bo'lsa ham, bir ayol bo'lsa, u hali ham bir patologiyasi bilan chaqaloq tug'ilishi istisno qilmaydi, deb ta'kidlash lozim. Faqat bu holda, ehtimoli juda kichik bo'lib, u beparvo etiladi.

Boshqa omillar xavf hisoblashda hisobga olinadi. Bu IVF, chekishni, diabet, irqi, vazni, olib dori, yoshi, genetik kasalliklarga chalingan homilador borligini o'z ichiga oladi. Bu chaqaloq xromosomalari anormalliklerinin ehtimoli yuqori, ayol katta ekanini ta'kidlash lozim. Natijada joriy bo'lishi uchun, u aniq muddatini bilish kerak.

Natijada bir shakli odatda emas test tizimida bog'liq indeksi, bir mutlaq qiymati va Mom (shu davridagi murakkablik o'rtacha qiymati) hisoblanadi. qachon bir necha Uning hajmi 0,5 dan muhim ko'rsatkich 2,5 bo'lgan normal homiladorlik 2. bo'lishi kerak va - 3,5.

sabr prenatal kabuklaşma o'tkaziladigan bo'lsa, u holda individual ko'rsatkichlar bazani og'ish ma'lum patologiyasini gumon mumkin. Shunday qilib, ACE, buyrak sindromi bilan Fallot, hidrosefali, teri, qorin devori va asab naycha kamchiliklari tetralojisidir oshdi.

uning past qiymati fon hCG oshdi bo'lsa, u sindromi Down gumon qilish mumkin. bemorlar qat'i nazar, ko'p homiladorlik oldin qanday 30 yoshdan, va qachon, ayniqsa, u tashvish sabab bo'lishi kerak.

uchun xavf omillari xromosomalari tubining:

• Homiladorlik oldidan bir turmush o'rtog'ingiz ham nurlanish;
• Virusli infektsiyalar (toksoplazmoz, qizilcha, gepatit);
• Dastur ayol antikanser dori yoki homiladorlik paytida oldin;
• bevosita oilada monogenik buzilishi;
• erta bosqichlarida 2 omadsizlik;
• oila bilan embrion yoki bola bo'ldi Xromosoma kasalliklari ;
• 35 dan ziyod yosh.

Shunday qilib, u chaqaloqni kutayotgan barcha ayollar uchun prenatal skrining qilish maqsadga muvofiqdir. Bu aniq tashxis, balki yanada jiddiy ekspertizadan o'tishi uchun sabab emas - Biroq, u bu natija tushunish uchun muhim ahamiyatga ega. bir ayol bola xromosomalari anormalliklerinin tasdiqlash da homiladorlik to'xtatib bo'lmaydi, u skaner qilish uchun hech qanday mantiqiy. abort shifokorlar taklif mumkin emas boshqa narsa ekan, bu kasallikning tuzatish bugun usullari emas.