Aldehidler va ketonlar. xususiyatlari va karbonil birikmalar sintezi

uning molekulyar tuzilishi quyidagi shaklda bir karbonil guruhi o'z ichiga olgan organik aralashma:> C = O, - oksikarbon-birikmalar deb ataladi va ikki keng toifaga bo'linadi - aldegidlar va ketonlar. uglevodorod radikal tarkibiga ko'ra, bu moddalar alifatik, aromatik va alisiklik tasniflanadi. birinchi va ikkinchi molekulalari bir benzol halqasida yoki yon zanjirga bevosita bog'liq karbonil guruhi bilan ifodalanadi. yon zanjirida bir funktsional guruh Alifatik, karbonil birikmalar lotin deb hisoblanadi bor, aromatik qator, bir molekulyar rishtalari bilan Aldehidler va ketonlar.

Aromatik Aldehitler ikki asosiy yo'llar sintez qilinadi: elektrofılik tiklash va tuzilishi allaqachon mavjud bo'lgan konvertatsiya bir benzol halqasida bir karbonil guruhi joriy tomonidan. Aldehidler va ketonlar barcha organik moddalar, eng reaktiv bor o'z ichiga oladi. Bundan tashqari, kimyoviy jihatidan ancha faol birinchi, ikkinchi. aldegidlar uchun juda tipik Oksidlanish reaktsiyasi, almashtirish, polimerizasyon, Kiritilgan va kondensatsiya bo'ladi. Ketonlar ham Polimerizasyon reaksiya qo'llab-quvvatlash emas.

aromatik Aldehitler tayyorlash, uglevodorod havo aralashmasi Oksidlanish orqali, ayniqsa benzaldehid moddalar, sanoat mahsulotlari ishlab chiqarildi. Bunday reaksiyalar turli metallar, masalan, vanadiy oksidi oksidi yordamida kimyoviy zavodlar amalga oshiriladi. Bundan tashqari, aromatik aldegid sintezi uchun Alifatik qator birikmalar tayyorlash ishlatiladigan usullarini qo'llash mumkin.

Aromatik Aldehitler achchiq bodom o'ziga xos o'tkir hidli suvli o'rta suyuqlik ichida ko'p jihatdan qiyin taqdim etiladi. , karbonil guruhi benzol halqasida dan ko'proq uzoq, ular bor, firibgar, ularning hidi bo'ladi. tufayli benzol halqasida va karbonil guruhi o'zaro ta'siri aromatik Aldehitler Shu alifatik aralashmalari bilan ko'p jihatdan o'xshash kimyoviy xususiyatlarini, muayyan kimyoviy xususiyatlarini va fizik xususiyatlarga ega. Misol uchun, ular darhol tegishli Spirtli ichimliklar va uglevodorodlar uchun kamaytirish tomonidan ta'qib karboksilik oksidga oksi mumkin. propanol ichida - mos katalizatorlar ishtirokida organik erituvchi ko'plab turlari bilan yaxshilab aralashtiriladi bir propionaldehit, propion kislota va hidrojenasyonda aylanadi.

muattar ketonların sintezi uchun ispolzony ko'p usullari bo'lishi mumkin. Misol uchun, ishqorli gidroliz jarayoni geminal dihalides, vodorod bartaraf, tegishli o'rta monohidrik spirtli ichimliklar birikmalar Oksidlanish va boshqalar. Biroq, bu moddalar tayyorlash uchun asosiy tartibi aromatik moddalar, asilasyon hisoblanadi. Barcha aldehidler va elektrofilik markazi ega ketonlar, mukammal nükleofilik reagentlar qator bilan o'zaro.

elektron-ehson tiklash bilan aromatik moddalar, shuningdek, osonlik bilan asilasyon reaksiyalar kiradi. molekulyar tuzilishi Ketonlar ularni keng parfyumeriya sanoatida foydalanish uchun beradi suvda erimaydigan yoqimli gul hidli, bilan suyuq yoki qattiq bo'ladi.