Jinsi-bog'liq meros (izoh)

(Nodir istisnolardan) organizmlar Eng, kelajak, bu tegishli yoki o'g'itlash sodir bo'ladi, deb biologik jinsiy vaqtda belgilanadi, va zigota tushib jinsiy xromosomalar qanday bog'liq. Bu holda, ma'lum bir turdagi, erkak yoki ayol uchun noyob bo'lishi mumkin, ayrim xususiyatlari bor. ajralmas jins biriga bog'liq, agar kabi alomatlar, polga "bilan bog'liq". muayyan kasalliklar faqat erkaklarga yoki faqat ayollar ta'sir Nima uchun bir jinsiy bog'liq meros va nima? Biz bu qiyin savolga javob berishga harakat qiladi.

Boy yoki qiz?

Agar savolga javob berishdan oldin jinsiy bog'liq meros u shu yo'l ayol yoki erkak tanasining bir shakllantirish bor qanday tushunish lozim, nima bo'ladi. Ushbu maqolaning o'quvchi turlari Homo sapiens tegishli, ular, albatta, bu jarayon odamlarda amalga oshiriladi haqida bilib olish uchun eng qiziqarli bo'ladi. xususiyatlar meros, jinsiy bog'liq, juda o'ziga xos mexanizmlarini bo'yicha boradi, va har xil jins organizmlar shakllantirish asosiy qonunlari tushunish kerak: jinsiy genetikasi nima bo'lgan tushuncha talab qiladi.

Shunday qilib, har bir inson xujayrasi 46 xromosomalari ega. Ulardan turli biologik jinsiy 22 xil juft vakillari. Bu xromosoma "autosomes." Deyiladi Faqat bir juft - jinsiy xromosoma - kuchli va adolatli jinsi vakillari ayrim farqlar bor. ayollarda, jinsiy xromosoma bir xil: ularning ikki X (X) bor - xromosomalarini. V (y) - - xromosoma erkaklarda, jinsiy xromosoma X-bog'liq bo'lgan biri bir xil tuzilishga, va ikkinchi bor. Aytganday, Y-xromosoma genlar bir kichik sonini oshiradi. Jinsi-bog'liq meros ibrat jinsiy xromosomalar kuni tarqatilgan genlar bog'liq.

Xuddi shunday, jinsiy meros barcha turlari emas. Bu harakat faqat X xromosoma ona tomondan: Ba'zi qushlar uning Genom Y xromosomalar bir erkak qo'pol emas. ayol tanasining rivojlantirish aksincha bir Y xromosomalarini, erkak, talab bo'lgan turlari, ikki X xromosomalari tashuvchilar ham bor bo'lgan.

Homogametic va heterogamety

Boshqalar Y-xromosoma esa bir zigota sababi nimada qasamki, ikki X xromosomalari "olish"? Bu tufayli, ya'ni o'z o'zgarishini gamet, ning kamolotga davomida, barcha tuxum 22 "normal" jinsiy xromosomasi va bir X xromosoma olish, deb aslida iborat. Bu ayol organizmida bir xil gameta hisoblanadi, deb. Boshqalar Y-xromosomalarini "olish" esa ularning aniq yarmi, jinsiy X xromosomadan oshiradi: Sperma xujayralari ikki xil bo'ladi, bir xil bo'ladi.

Qavat, jinsiy xromosomalar orqali bir xil gamet shakllantirish, "homogametic" deb ataladi. Agar jinsiy hujayra - xil u heterogametic. Odamlar odamlarni, shuningdek, homogametic ayollarni heterogamety.

tuxum urug'lantirishdir qaysi sperma imkoniyat bog'liq. Shunday qilib, 50/50 zigota bir ehtimollik bilan ikki X-xromosomalar yoki X va Y xromosomalar oladi. Tabiiyki, birinchi holatda, qiz ikkinchi rivojlanadi - bir bolani. Albatta, ba'zi holatlarda ayrim istisnolardan ham bo'lishi mumkin, qizlar U-xromosoma genomu bor yoki genlar tugatilmagan, tashuvchilari hisoblanadi, ularning hujayralari faqat bitta jinsiy xromosoma bor. Biroq, bu - juda kamdan-kam ishi.

Nima uchun oyat-qavatda bilan "bog'langan" mumkin?

Endi o'quvchi gender genetika, nima biladi birlashtirilib meros, til bilan, yaxshi mexanizmi seziladi. Xromosomalarning noyob media bo'ladi: har bir inson tanasining tushuncha atroflicha tanasining barcha xususiyatlari va xususiyatlarini tasvirlab 46 hajmlari bir "kutubxona", egasiga aylanadi. 1.5 Gb gacha, har bir inson hujayra mavjud axborot miqdori! Bundan tashqari, har bir xromosoma ma'lum bir qismini o'z ichiga olgan: ko'z va soch rangi, barmoq chaqqonlik, qisqa muddatli xotira hajmi, tendentsiyasi og'ir bo'lishi ... xromosomalar juda ixtisoslashgan: Ba'zi, metabolizm uchun javobgar esa boshqalar - Ko'z rangi, yoki asab jarayonlarining kursi uchun .. . Biroq, axborot oqsil molekulalarining yoziladi katta genlar uchun - fermentlar, inson organizmi faoliyati xususiyatlarini aniqlash.

genetik kodlangan ma'lumotlar va jinsiy xromosomalar bir qismi. Shunday qilib, bu xromosomalarning «yozilgan» belgilari, faqat biologik jins vakillariga berilishi mumkin: bu jinsiy bog'liq gen meros hisoblanadi. Shunday qilib, biz bir muhim xulosa chiqarishlari mumkin. gen jinsiy xromosomalarning biri joylashgan bo'lsa, biologlar xususiyatlar meros hodisaga haqida gapirish, jinsiy bog'liq. Bu holda, bu xususiyatlar meros bir qancha xususiyatlari bor: ular turli jins organizmlarning o'zini namoyon etadi, ko'p jihatdan mavjud.

birinchi tadqiqotlar

Genetika Drosophila yo'nalishi bilan ko'z rangi meros turli allel egalari bo'lgan shaxslar jinsi to'g'ridan-to'g'ri bog'liq ekanini ta'kidladi. qizil-ko'zning rivojlanishini belgilaydi gen "oq ko'zli" gen ustidan hukmron bo'ladi. erkak qizil ko'zlari bo'lsa, ayollarda esa - oq, keyin birinchi avlod bolalarida oq ko'zlari bilan qizil bilan urg'ochi va erkaklar soni teng olingan. Biz oq, ko'zlari va qizil ko'zli ayol bilan bir erkak zurriyot olish bo'lsangiz, erkak va ayol qizil ko'zli soni teng bo'lsin. Shunday qilib, bir retsessiv belgi erkak fenotipi ayollarda ko'proq tez-tez namoyon bo'ladi. qavatda bilan birlashganda xususiyatlaridan meros, - bu gen Ko'z rangi Drosophilia'daki, ko'z rangi meros, degan ma'noni anglatadi X xromosoma, joylashgan xulosaga majbur.

O'ziga xosligi qavatda meros bilan bog'liq

Jinsi-bog'liq meros ma'lum xususiyatlarga ega. Ular Y-xromosoma X xromosoma ortiq genlar bir kichik sonini oshiradi, deb aslida bilan bog'liq. Shunday qilib, erkak tanasida sodir X xromosoma joylashgan ko'p genlar, Y-xromosomalarini haqida hech allel uchun. Shuning uchun, X xromosomalari o'girib qochsa retsessiv gen bo'lishi mumkin emas alal gen u, albatta, fenotip paydo bo'ladi, degan ma'noni anglatadi Y xromosomalarini haqida.

Bu yuqorida tushuntirishi kerak. Alal bitta gen bir shaklidir. dominant va retsessiv bir: allel ikki asosiy turlari bo'lishi mumkin. Bu holda, genotip bilan dominant allel shart fenotipik va retsessiv o'zini namoyon - u homozigoz davlat keltirilgan faqat agar. Misol uchun, siz odamlarda ko'z rangi meros olib kelishi mumkin. rang Iris pigment melanin miqdoriga bog'liq. melanin oz ko'zlari porloq bo'ladi, ko'p bo'lsa - qorong'i. Bu holda, qorong'i ko'z rangi uchun baland alal u genomundaki ega bo'lsa, bola jigarrang ko'zli bo'ladi javobgar bo'ladi. Bu ikkala genlar, ya'ni, dominant yoki retsessiv bir yo'qmi baribir homo- yoki heterozigot asosida bola bo'lsin. Lekin ko'k ko'zlari - bir retsessiv alal tomonidan nazorat qilinadi nisbatan "yosh" o'zgarish. Ular ko'z rangi asosida uchun homozigot, ya'ni barcha ko'k ko'zli odamlar, ikki retsessiv allel tashuvchilar hisoblanadi. Dominant gen, o'z nomidan ochiq bo'lgani kabi ìrísí rangini tartibga soluvchi bir geni genomu bir bola, dominant, retsessiv allel fenotipik o'zlarini ifoda mumkin emas, agar, retsessiv hokim.

Biroq, bu holatda jinsiy xromosoma farq qiladi. Erkaklar Y-xromosoma o'z hajmi va shakli X xromosoma farq qiladi: a xoch xromosoma qolgan kabi emas, balki, va xat Y. Shuning uchun u joylashgan genlar, ba'zi faqat bitta retsessiv mavjud bo'ladi bo'lsa ham namoyon bo'ladi kabi, u, albatta ko'rinadi nusxa: bu jinsiy aloqa moslamasining meros boshqa turlaridan farq qiladi.

X-bog'liq retsessiv kasallik

Jinsi aloqa, uchun katta ahamiyatga ega , tibbiy genetika vaqtda X xromosomalari mahalliylashtirilgan va genetik kasalliklarga sabab haqida uch yuz retsessiv genlar bor, chunki. Bunday kasalliklar haqida o'qigandirsiz, o'z ichiga miyopati, mushak distrofiyasi, iktiyoz, mo'rt X xromosoma sindromi, hidrosefali, va boshqa ko'plab kasalliklar.

quyidagicha jinsi-bog'liq meros odamlarda amalga oshiriladi. g'ayritabiiy gen ayolning X xromosomalar birida joylashgan bo'lsa, uning qizlari o'g'li yarmi olish. Bu holda, kimning genom buzuq xromosomalarini edi qiz, kasallik tashuvchilar bo'lib: qizi otasidan bir normal X xromosomadan qabul qilib mutant gen fenotip ta'sir emas. Lekin bola, chunki Y xromosoma genin dominant allel, onasidan meros uni "olish" uchun bo'lgan kasallik, dan emas chekadilar. Bu omil vazifalar jinsiy bog'liq meros haqida qaror qabul qilish uchun muhim ahamiyatga ega.

Devralma X-bog'liq retsessiv kasallik asosan murakkab belgilar hisoblanadi. Misol uchun, bir shunga o'xshash kasallik, odatda bemorning qarindoshlari orasida, onaning opalaridan tug'iladilar tog'asi va amakivachcha, xolavachcha, topilgan.

Dominatnye kasalliklar X-bog'liq

Bu kasalliklar har ikki jins ham sodir bo'lishi mumkin. Ulardan biri meros, jinsiy bog'liq hypophosphatemic raxit va qorong'i tish emalini sifatida misollar keltirish mumkin.

ayollar X-bog'langan hokim buzilishi chalingan har doim erkaklarga nisbatan ikki barobar ko'pdir. faqat qizlar - barcha 50% ehtimollik bilan kasal ayol o'z farzandlariga kasallik va kasal odamni uzatadi.

Ba'zan, jinsiy bog'liq meros Bu ayollar o'z-o'zidan abort ehtimolini oshiradi, shuning uchun erkak homila uchun halokatli bo'lgan nisbatan kam uchraydigan kasalliklarda kuzatilishi mumkin.

juda meros misollar olib kelishi mumkin, jinsiy bog'liq. siydik pigment yoki melanoblastoz Bloch-Sultsberga kabi bir kasallik bo'lsin. faqat ayollar topilgan siydik pigment: erkak homila uchun bir halokatli gen. Bu kasallik chalingan Kuzov qizlar, sharchalar shaklida döküntüleri bor. toshma borib keyin, teri pigmentasyon buzadigan amallar va Ummu umar jonli shaklida odatda. bemorlarning 80%, boshqa huquqbuzarliklar bor: miya rivojlanishi va ichki organlar, ko'zlari va skelet tizimini malformatsiyasini.

gemofiliya

irsiy kasalliklar bor, faqat bitta jinsiy aloqa topilgan. Nima, bir jinsiy aloqa ulanishga Masalan, gemofiliya deyarli har darslik bo'ladi. Haqida o'qigandirsiz qon koagüle emas bo'lgan kasallik. ko'p vazifalarni jinsiy bog'liq meros bilan kasallikda bag'ishlangan: Siz bu deyarli bir darslik misol, deb aytish mumkin. gemofiliya kam bo'lishiga qaramay, uning mavjudligi deyarli har bir kishi ma'lum. Bu ajablanarli emas: u asosan Rossiya tarix yo'nalishini belgilanadi. U shohning voris Nikolay II Tsesarevich Aleksey azob.

Shu bilan bir vaqtda, hatto kichik kesilgan qattiq qon yo'qotadi olib kelishi mumkin. Biroq, xavf faqat buzilgan teri butunligi bilan bog'liq qon emas. bemorlarning hayotini jiddiy xavf bo'g'imlarning intraenteric, intrakraniyal qon ketishi, va tomoq, shuningdek qon bo'ladi. Bu holda, gemofiliya bedavo bo'lib: bemor yuqori samaradorligi bilan ajralib emas almashtirish narkotik qabul qilish, bir umr kerak.

ayollar o'qigandirsiz, aziyat qilasizmi?

Ko'p odamlar adashib ayollar kasallikda aziyat emas, deb ishonaman. Biroq, shunday emas: adolatli sex, ham, bu dahshatli kasallikdan azob. Biroq, u juda kamdan-kam hollarda sodir bo'ladi. Juda ham tez-tez, ayollar kasallik belgilab geni tashuvchilar hisoblanadi.

jinsiy aloqa xromosomalarning biri ayol-ma'lumot incoagulability qon oldindan belgilaydigan retsessiv gen mavjud. Bu gen dominant allel bir genotipi mavjud bo'lsa, kasallik o'zini namoyon bo'lmaydi. bir ayol retsessiv gen kirsa bir bolani ega bo'lsa, u Haqida o'qigandirsiz namoyon bo'ladi. Lekin gemofiliya qizlar sodir uchun (lekin hatto shunday sharoitda, bir qiz tug'ilishi ehtimoli 25% ga teng bo'ladi) Bu kasallikda bilan bir kishiga turmushga chiqdi geni ayol tashuvchilar kerak. birinchidan, gemofiliya geni juda kam, ikkinchidan, bu xavfli kasallikka chalingan odamlar kamdan-kam hollarda reproduktiv yoshdagi uchun omon: Bunday holatlar deyarli kuzatilmaydi.

Ma'nosi o'rganish jinsiy oqimlarga sifatlari

jinsiy bog'liq xususiyatlar meros yer qanday tergov insoniyat uchun muhim ahamiyat kasb etadi. Bu, birinchi navbatda, jinsiy bog'liq inson hayoti uchun xavfli, shu jumladan, ko'pgina kasalliklarni meros deb aslida tufaylidir. Balki kelajakda bu to'g'ridan-to'g'ri ta'siri asosida, bunday kasalliklar, davolash innovatsion vositalari yaratish imkoniyatiga ega bo'ladi , inson genomunun, bir patologik alal bir tashuvchisi hisoblanadi. Bundan tashqari, bunday tadqiqot jinsiy bog'liq kasalliklar tez tashxis uchun jarayonlarning rivojlanishida katta rol o'ynaydi. Bu moddalar almashinuvining buzilishi bilan bog'liq kasalliklar, ayniqsa, muhim ahamiyatga ega: Avval siz davolashni boshlash, yana muvaffaqiyatli erishish mumkin bo'ladi.

Genetika inson hayotida muhim o'rin egallaydi. Axir, bu ilm-fan patologik alomatlar, shu jumladan, inson genlar, qanday vazifani tushuntirib mumkin. meros qaysi jinsiy xromosomalar sabab belgilari bir guruh mavjud. Agar jinsiy bog'liq meros nima? ta'rifi deyilgan oyatlaridan bir uzatish, deb qaysi jinsiy xromosomalar joylashgan mas'ul genlar.