Tugallanmagan hukmronlik - bitta gen allelining o'zaro ta'sirining natijasidir

Tugallanmagan hukmronlik gen alellarining o'zaro ta'sirining o'ziga xos turidir, unda zaif retsessiv xususiyat dominant tomonidan to'liq bostirilishi mumkin emas. G. Mendel tomonidan kashf etilgan qonuniyatlarga ko'ra, dominant belgisi chuqur tushkunlikni to'liq bostiradi. Tadqiqotchi dominant yoki resessif allellarning namoyon bo'lishida o'simliklarda aniq kontrastli belgilarni o'rgangan. Ba'zi hollarda Mendel bu namunaga rioya qilmaslikka duch keldi, ammo u unga tushuntirish bermadi.

Yangi meros shakli

Ba'zan, o'tish natijasida, avlodlar ota-ona homozigot shaklida bermagan oraliq xususiyatlarni meros qilib oldi. Mendel qonunlari qayta kashf etilgach XX asrning boshlariga qadar genetika kontseptsiyasiga ega bo'lmagan. Shu bilan birga, ko'plab tabiiy olimlar o'simlik va hayvon narsalar (pomidor, baklagiller, hamsterlar, sichqonchalar, mevali chivinlar) bilan genetik tajribalar o'tkazdilar.

1902 yilda mendel qonunchiligining Walter Setton tomonidan tasdiqlanganidan so'ng, belgilarning uzatish va o'zaro ta'sir qilish tamoyillari xromosomalarning xarakterli pozitsiyasidan kelib chiqadi.

Xuddi shu yili 1902 yilda Chermak Correns oq va qizil rangli o'simliklardan o'tgandan so'ng, nasl-nasabga pushti rangli gullar - to'liq etnik hokimiyatga ega bo'lmaganda ishni tasvirlab berdi. Bu homozigotli dominant ( AA ) va resessif ( a ) fenotiplarga nisbatan oraliq bo'lgan gibrid ( Aa genotipi) belgisidir. Shu kabi ta'sir gullarni o'simliklarning ko'p turlari uchun tavsiflanadi: sherin shoxlari, gigiena, tungi go'zallik, qulupnay mevalari.

Fermentlarning ish faoliyatida o'zgarishlarning sababi to'liq emas.

Belgining uchinchi varianti paydo bo'lish mexanizmi fermentlarning faolligi nuqtai nazaridan tushuntirilishi mumkin, bu tabiatan oqsillar bo'lib, genlar oqsilning tuzilishini aniqlaydi. Homozigotli dominant genotip ( AA ) bo'lgan o'simlikda fermentlar etarli bo'ladi va pigment miqdori hujayra sapını intensiv ravishda dog 'qilish uchun normaga mos keladi.

Genning ( aa ) resesiv allelli gomogirotlarida pigment sintezi buziladi, korolla qoplamay qoladi. O'rtacha bir heterozigot genotip ( Aa ) bo'lsa, dominant gen pigmentatsiyadan mas'ul bo'lgan ma'lum miqdorda fermentni beradi, ammo yorqin ranglar uchun etarli emas. Rangi "yarmi" bo'lib chiqadi.

Qidiruv turi bilan devralınan xususiyatlar

Bunday to'liq bo'lmagan meros o'zgaruvchan namoyon bo'lgan belgilar bo'yicha yaxshi nazorat qilinadi:

1. Rang zichligi. Andalusiya naslining qora va oq tovuqlarini kesib o'tgan U. Batson kumush gulli o'simliklarni oldi. Inson ko'zining irisining rangini aniqlashda bu mexanizm ham mavjud.
2. Izlanishning darajasi. Inson sochlarining tuzilishi, shuningdek, belgining to'liq bo'lmagan merosligi bilan ham aniqlanadi. AA genotipi jingalak sochlar, bir tekis chiziqlar, ikkala allelli odamlarning sochlari sochlari bor.
3. O'lchash ko'rsatkichlari. Bug'doy qulog'ining uzunligi tugallanmagan hukmronlik tamoyiliga meros bo'lib o'tadi.

F2 avlodida fenotiplar soni to'liq bo'lmagan hukmronlikni ifodalovchi genotiplar soniga to'g'ri keladi. Gibridlarni aniqlash uchun o'tishni tahlil qilish talab qilinmaydi, chunki ular tashqi yo'nalishdagi toza chiziqdan tashqaridan farq qiladi.

O'tish paytida funktsiyalarni ajratish

Geni o'zaro ta'sirlar sifatida to'liq va to'liq bo'lmagan ustunlik G.Mendel qonunlari arifmetikasiga muvofiq amalga oshiriladi. Birinchidan, fenotiplardagi F2 (3: 1) nisbati avlodlarning genotiplari nisbatiga to'g'ri kelmaydi (1: 2: 1), chunki fenotipik ravishda AA va Aa allellari kombinatlari bir xil ko'rinadi. Keyin tugallanmagan dominantlik F2da turli genotiplar va fenotiplarning nisbati tasodifiydir (1: 2: 1).

Qulupnay bo'yog'ida, men birinchi yil tugallanmagan hukmronlik tamoyiliga merosxo'r. Agar qizil rezavorlar ( AA ) bilan o'simlikni va oq reza bilan o'simlikni kesish uchun - genotip aa , keyin birinchi avlodda olingan barcha o'simliklar pushti rangli ( Aa ) meva beradi.

F1 dan gibridlarni kesib o'tgan, F2ning ikkinchi avlodida biz genotiplar bilan bir xil bo'lgan avlodlarning nisbatlarini olamiz: 1AA + 2Aa + 1aa . Ikkinchi avlod o'simliklarining 25 foizi qizil va bo'yalgan meva bermaydi, o'simliklarning 50 foizi pushti bo'ladi.

Xuddi shunga o'xshash rasm binafsharang oq va oq gullar bilan tungi gullarning toza chiziqlarini kesib o'tishda ikki avlodda kuzatiladi.

Genlarning o'lim holatlarida merosning xususiyatlari

Ba'zi hollarda genlarning fenotiplari nisbati genlarni o'zaro qanday bog'lashni aniqlash qiyin. Ikkinchi avlodda to'liqsiz hukmronlik bilan bo'linish kutilganidan farq qiladi: 2: 1 va 3: 1dan - to'liq. Bu dominant yoki resessif xarakterli homozigot holatida hayotga (lethal genlarni) mos kelmasa, fenotip beradi.

Qorako'ldagi kulrang rangli qo'ylarda, dominant rang allele uchun homozigotli yangi tug'ilgan qo'zichoqlar bunday genotipning oshqozon rivojlanishida anormalliklarga olib kelishi sababli vafot etadi.

Odamlarda genning dominant shaklining o'limining bir misoli brachidactyly (qisqa sochli) hisoblanadi. Semptom bir heterozigot genotipi holida aniqlanadi, dominant homozigot esa intrauterin rivojlanishning dastlabki bosqichlarida o'ladi.

Letal ham genlarning resessif allellari bo'lishi mumkin. Gripp hujayrali kamqonlik genotipda ikkita retsessiv allel paydo bo'lganida, qizil qon hujayralari shaklida o'zgarishiga olib keladi. Qon hujayralari samarali kislorod biriktira olmaydi va bu anomaliya bo'lgan bolalarning 95% kislorod ochlikdan o'ladi. Heterozigotlarda eritrotsitlarning o'zgargan shakli bunday darajadagi hayotga ta'sir qilmaydi.

Halokatli genlar mavjud bo'lgan belgilarning bo'linishi

Birinchi avlodda, AA x-dan o'tib ketayotganda, barcha avlodlar Aa genotipiga ega bo'lishlari uchun o'lim hollari ko'rinmaydi . Mana, o'limga duchor bo'lgan genlar uchun ikkinchi avloddagi bo'linish xususiyatlarining misollar:

Ham allellarning tugallanmagan dominantlik ostida ishlashini va bu xususiyatning qisman inhibisyonining samarasi gen mahsulotlarining o'zaro ta'sirining natijasidir.