Homiladorlik genetik tahlil qachon?

Tug'ish ayol funksiyasi. sog'lom va kuchli chaqaloq tug'ilgan har bir mehribon, er-xotin tushlar. Afsuski, bugungi dunyoda, ayrim asoratlar bor tufayli qaysi bir qancha sabablari bor. Biroq, tibbiyot hali tura olmaydi, va hozir kelajak onalar erta homiladorlik mavjud muammolar haqida bilib olish imkoniga ega bo'ldi. A o'z vaqtida axborot, o'z navbatida, kasallik bartaraf qilish va bolaning normal rivojlanishini ta'minlash yordam beradi. genetik o'tkazilgan nega bu homiladorlik tahlil. patologiyaning bor gumon qilingan bo'lsa, faqat retsept amalga oshiriladi.

Genetika tahlil homiladorlik: ko'rsatmalar

Bu barcha ko'rikdan o'tishi va muntazam ravishda sinovdan darhol tavsiya shifokorlar maslahatiga quloq kerak. Bu kasallik chopish va uning bolaligidan uni aniqlash bo'lmaydi. keraksiz muammolar o'zingizni himoya qilish uchun, siz kerak homiladorlik rejalashtirish va bunday og'ir davr uchun oldindan tanani tayyorlash. amaliyot shuni ko'rsatadiki, genetika ayollar jiddiy sabab uchun bo'lsa, ya'ni, bir ginekolog tayinlash faqat muomala. oila a'zolarining biri oilasida kasallik yoki surunkali kasallik tus emas bo'lsa, homiladorlik xavfi turkumidagi qayd etiladi. Xonimlar qachon o'rta yoshlardagi bola tug'ilganidan hal, ular avtomatik ravishda berilgan davrda Mutatsiyalar yuqori xavf sifatida ro'yxatga olingan. Homiladorlik Genetik tahlil shifo sobiq giyohvandlar yoki ichkilikka mukkasidan tomonidan majburiy etib tayinlandi. Ma'lumki, bo'lg'usi ona salbiy homila rivojlanishiga ta'sir qilishi mumkin, ayniqsa, tabiat kataral, har qanday kasallik o'zingizni himoya qilish uchun zarur. Shuning uchun, har qanday infeksiya bu genetik tomonidan tekshirilishi kerak keyin, degan ma'noni anglatadi tanani, zarar yetkazadi.

Homiladorlik genetik tahlil: metodikasi

Ayni paytda, mutaxassislar ultratovush orqali yoki orqali ham bunday ilmiy izlanishlar olib ikki asosiy usullari, taklif qonning biokimyoviy tahlil. Ultratovush juda ishonchli vositalari hisoblanadi, lekin sifatli u bilan boshlab, ko'rsatadi natijalari , homiladorlik 10 haftadan emas, balki oldin. Avval davrlarida qon test hisoblanadi, natijasi homila xromosomalar to'plamining qonunbuzarliklar haqida xulosa qilish ham mumkin. u topilgan bo'lsa, u 20 hafta kutish va keyin tasdiqlash yoki shubha inkor qilish uchun ultratovush qilish kerak edi. aniq tashxis yana bir bor tajovuzkor usullari murojaat qilish mumkin emas. Bu orasida biopsiya, Amniyosentez yoki kardotsentez o'z ichiga oladi. Birinchi usul moddiy olish sub'ekt qorin bo'shlig'i, yoki bachadon bo'ynining bir egmang o'z ichiga oladi. Amniyosentez amniotik suyuqlik tarkibi batafsil tadqiq o'z ichiga oladi, u 15 hafta o'tgandan bo'lib mumkin. Kardotsentez 18 hafta faqat ruxsat va tahlil degani kindik qon. bolaning hayoti uchun yuqorida invaziv hech tahdid har qanday emas.

DNK sinov - bir kerakli yangilik

Bugungi kunda, ko'p odamlar Uning tanlagan qiziqarli holatda ehtiyot bo'ladi. Jinni rashk yoki ulardan sabab boshqa sabablar, masalan, bir quvonchli voqea o'z ishtirokini shubha. shubhani bartaraf qiling va haqiqat DNK otalik mesh yordam beradi barpo. emas, balki har bir kishi, bu tartib bermoq mumkin, shuning uchun uning narxi, juda ta'sirli.