Aplazisi (agenezis) Buyrak: sabablari, belgilari va davolash xususiyatlari

siydik tizimi holda u inson tanasining ishlarni tasavvur qilish mumkin emas. uning tarkibiy qismlaridan biri hisoblanadi buyrak. Bu bir suyuq chiqarishib va suvda eriydi, elementlar joylashgan asosiy vazifasi qaysi organi bog'langan. Bundan tashqari, to'g'ridan-to'g'ri metabolizm va kislota-ishqoriy balansi tartibga solish ishtirok etadi. tanasi ikki buyrak bor mutlaqo sog'lom odam bo'lgan. Yangi tug'ilgan chaqaloqlar 2,5% da, ATS mavjud. Va, kam bo'lsa ham, lekin hech qanday g'ayritabiiy buyrak topilgan.

aplazisi (agenezis) buyrak nima?

Bunday nodir kasalliklar uchun sabablari, belgilari va davolash quyida muhokama qilinadi. Birinchidan, bu shartlar nimani tushunish kerak.

turli xil tibbiy yozuvlar kitoblarida siz "aplazisi" va "agenezi" ikki tushuncha bir aralashmasi topishingiz mumkin. ular orasida bir farq bor? Agenezi - ikki buyrak biri yoki har ikkalasining to'liq yo'qligi. Bu patologiya tabiiy hisoblanadi. bedarak tanasining saytida buyrak to'qimasining ham boshlang'ich emas. Aplazisi - bir hodisa qorin parda orti bo'shlig'i bo'lgan biriktiruvchi to'qima faqat iplikçiği hisoblanadi. Boshqa so'zlar bilan aytganda, u yaxshi rivojlanmagan buyrak uning vazifasini amalga oshirish imkoniyatiga ega emas.

Klinik amaliyotda, u bolalar topilgan kasallikning qaysi shaklini muhim emas. Va aslida, va yana bir holatda, to'liq tana yo'q. Yagona kasallik statistika ham taqdim etilgan. Bu buyrak anomaliyasi Ürogenital tizimining barcha patologiyasini haqida 7-11% ni, deb ma'lum.

tarixiy ma'lumotlar

buyrak agenezis qadim zamonlardan beri odamlar ma'lum qilindi. Bu kasallik ham Arastu o'z asarlarida zikr. to'liq - U, agar u erda bir yurak holda hayvon olmaydi, buyrak yoki taloq holda ilgari surdi. Uyg'onish, bu muammo olim Belgiya qiziqib qoldi Andreas Vezaly. 1928-yilda, Sovet shifokor Sokolov majmui aholi o'rtasida o'z tarqalganligi aniqlash. O'shandan beri, tadqiqotchilar o'z klinik rasm va taxmin bor har biri bir necha shakllari aplazisi (agenezis), ajratildi.

turlari agenezis

kasallikning bir necha sinflar bor. Asosiy organlari soniga bog'liq kasallik ajrata.

1. O'ng tomonlama buyrak agenezis (kodi XSRIK-10 - Q60.0). tartibsizlik, bu shakl eng keng tarqalgan ayollar tashxis qilinadi. Odatda tug'ilgan o'ng buyrak, ayniqsa zaif bo'ladi. Bu chap quyida joylashgan va kam mobil hisoblanadi. ko'p hollarda, funktsiyalari barcha organ bog'langan etishni ko'zda tutadi, va odam ko'p noqulay his yashaydi emas.
2. buyrak agenezi chap tomonlama. Kasallikning bu formasi nodir va qattiq etarli oshiradi. o'ng buyrak kam funktsional hisoblanadi. Bu kompensator ish uchun moslashtirilgan emas.

Biz, shuningdek, ikki tomonlama agenezi o'ylab ko'rish kerak. Kasallikning bu turli uchun ikki organlari, ham yo'qligi bilan xarakterlanadi. uning bolalar kamdan-kam hollarda omon ostida. tug'ilgandan keyin, ular darhol ko'chirib kerak. Nima ikki tomonlama buyrak agenezis kodni ega? XSRIK 10 kodi Q60.1 ostida patologiya o'z ichiga oladi.

shakllari aplazisi

Bu buyrak anomaliya faqat bir tomonlama bo'ladi. patologik jarayon faqat chap yoki o'ng tomoni organizmiga tarqatiladi mumkin. Shunday qilib buyrak tolali to'qima, odatda, ibtidoiy shaklda ifodalangan, lekin tos, kanallari va glomerül holda.

tartibsizliklar sabablari

mavjud emas chaqaloqlar buyrak agenezi sabablari haqida hech qanday kelishuv yo'q. Shifokorlar nuqtai turli nuqtalarini bildirdi. Ba'zi genetik yatkınlık bilan bog'laning nuqsonlarning qarang. Boshqalar bu haqiqatni inkor.

Uzoq muddatli kasallik o'rganish, va ko'plab tadqiqotlar uning yuzaga ehtimoli ortadi mavjudligi bo'lgan omillar bir qator aniqlash imkonini berdi. Aplazisi yoki homila buyrak quyidagi hollarda mumkin agenezi:

1. Surunkali alkogolizm, homiladorlik davrida spirtli ichimliklar foydalanish.
2. Kiyimni diabet.
3. birinchi uchdan bir virusli / yuqumli kasalliklar.
4. 9 oy mobaynida dori bir ayol nazoratsiz foydalanish.

buyrak qornida umrining 5 hafta xomilaning shakllana boshlaydi. Bu jarayon homiladorlik davomida davom etmoqda. Biroq, eng xavfli 1 va 2-trimesterde bo'ladi. Bu paytda, kasallik rivojlanib ehtimoli, noqulay omillarning ta'siri, bu juda yuqori taqdim.

umumiy klinik rasm

buyrak aplazisi yoki agenezis o'zini ko'rsatish emas, bir juda uzoq vaqt bo'lishi mumkin. Homiladorlik davrida Ba'zi onalar AQSh bormaydi va chaqaloq ko'rinishiga keyin tahlil e'tiborsiz bo'ladi. Natijada, odamlar mavjud sog'liqni saqlash muammolari ham xabardor emas. U yillar davomida yoqimsiz tashxis o'rganadi. maktabda yoki ish bilan muntazam tekshirish chog'ida bir qoida sifatida. Bu holda, bir sog'lom buyrak bedarak yoki yomon faoliyat organ funktsiyalari 75% gacha ortiq davom etadi. Shuning uchun, bir, hech qanday bezovtalik his qilmaydi.

Ba'zan buyrak anomaliya hayotining birinchi kunlarida bolani ko'rsatib boshlaydi. yakkalanib patologiya shifokorlar asosiy belgilari orasida:

• turli yuz nuqsonlar (ortiqcha bezak, keng va yassi burun);
• badanida ajinlar katta raqami;
• oshqozonni o'rab;
• quloqlariga past lavozim;
• pastki oyoqlarda deformatsiyalari;
• ayrim ichki organlar qoidalarini ofset.

bolaning buyrak agenezi tashxisi bo'lsa, kasallik, odatda, reproduktiv organlarning anormal rivojlanishiga hamrohlik qiladi. Misol uchun, qiz, ikki shoxli bachadon, qin atrezisi nozil. o'g'il vas deferens yo'qligini ko'rdi. Kelajakda, bunday muammolar ojizlik yoki hatto bepushtlik va murakkab bo'lishi mumkin.

tashxis usullari

Voyaga har doim tashxis "buyrak agenezis" nogiron qo'ydi. Ammo, birinchi keng qamrovli ko'rikdan o'tishi kerak. shifokor bemorning tibbiy tarixi to'playdi uchrashuvda uning irsiy moyilligiga asoslangan o'rganadi. tadqiqot qo'shimcha usullar dastlabki tashxisni tasdiqlash uchun kerak bo'lishi mumkin:

• AQSh.
• kontrast agenti bilan ürografi;
• Buyrak angiografiya;
• CT.

ultratovush orqali iloji yo'qligi yoki buyrak homila hipoplastik aniqlash uchun. Batahqiq, 12-14 th hafta tayinlangan birinchi skrining o'rganish, da, mutaxassis patologiya tasdiqlash mumkin. Shundan so'ng, ayol, albatta bog'liq nuqsonlari uchun qo'shimcha skrining tayinlanadi.

tibbiy yordamni

aslida hayotga xavf ifodalaydi kasallik, faqat shakli - bu ikki tomonlama buyrak agenezis hisoblanadi. Ko'pincha, bu tashxis bilan meva qornida yoki tug'ilgandan hali o'lib. Shuningdek, hayotning birinchi bir necha kun ichida o'limning ehtimoli tufayli buyrak etishmovchiligi juda yuqori.

perinatal tibbiyot rivojlantirish, bugungi kunda orqali bu patologiya bilan bolani saqlab qolish uchun imkoniyat bor. uchun operatsiya tug'ilgandan so'ng dastlabki soatlarda, Buning uchun a'zolarni ko'chirib, keyin esa muntazam gemodializ qilish. kasallik davolash, bu yo'l real va katta tibbiy markazlarida amaliyotda ishlatiladi. Biroq, dastlab tez differensial tashxis tashkil va siydik tizimining boshqa malformasyonlara istisno qilinishi kerak.

Bir tomonlama buyrak agenezis qulay prognoziga ega. kasallik uchun sabr yoqimsiz belgilari bilan murakkablashgan bo'lsa, u yillik up'larınız uchun etarli va zarur test olish. Bu sog'lom buyrak g'amxo'rlik qilish, shuningdek, zarur. Mukammal tavsiyalar davolash shifokor berish kerak. Qoida tariqasida, ular yomon odatlardan voz, o'tkir va sho'r ovqatlar tashqari xun bilan muvofiqligini o'z ichiga oladi.

Aplazisi maxsus muomala emas. Biroq, immun tizimini mustahkamlash, profilaktika tavsiyalar holda, albatta, mumkin emas. Siz, to'g'ri eb yuqumli va virusli kasalliklarning oldini olish uchun kerak. Bu, shuningdek, jiddiy mashqlar voz tavsiya etiladi.

qattiq patologik jarayonida diyalizinin yoki hatto bir organ ko'chirib talab qilishi mumkin. Boshqa barcha hollarda, davolash alohida kasallik va umumiy klinik tabiati moslashtirilgan bo'lishi kerak.

oldini olish uchun yo'llari

ICD-10 aplazisi va agenezis buyrak kodlari farq qiladi. Biroq, bu kasalliklar, ham istiqbolli ota-onalari orasida xavotir olib. Bu yuzaga kelgan, ularni oldini olish mumkinmi?

Agar kasalliklarga genetik yatkınlık istisno bo'lsa, profilaktika chora-tadbirlar yetarlicha oddiy. Hatto rejalashtirish bosqichida, homilador ona (iloji sport bilan shug'ullanish, to'g'ri eb yomon odatlardan voz kechishga) ularning salomatligini kuzatib borish uchun boshlash kerak. Bunday tavsiyalar muvaffaqiyatli tushuncha chaqaloq keyin rioya qilinishi kerak.

Agar patologiya rivojlanishini oldini olmasangiz, uning bartaraf etish uchun chora-tadbirlar qabul qilish zarur. ikki tomonlama agenezis simmetrik homila rivojlanish kechikish o'sish, oligohidramnios bor bo'lsa. homiladorlikning 22 haftasi oldin anomaliyalari aniqlash taqdirda tibbiy asoslar tugatilishini tavsiya etiladi. undan ayol rad bo'lsa, konservativ akusherlik taktikani qo'lladi. Bu bir tomonlama buyrak yo'qligida to'liq hayot bo'lishi mumkin, deb qayd etish lozim. Siz faqat vaqti-vaqti bilan profilaktika tekshiruvlar va ko'rikdan o'tishi kerak.