Down sindromi. Sabablari, belgilari va davolash.

"Sening bola Down emas!" Bu so'zlarni eshitib, yangi ota-onalar o'ta zarba duchor. - umid va natijada to'qqiz oy aqliy zaif va sog'lom bola. Bu juda qiyin, albatta, va u bir marta, nihoyat yaqin imkoniyatiga ega bo'ladi ishonaman. , O'sadi ishlab chiqadi va ba'zi yutuqlarga erishmoqda, shuningdek, bir bola - Lekin bir oz, bu fikr bilan yashovchi so'ng, har bir kishi bu dunyoda va pastga oxiri emasligini tushunadi. U faqat boshqalarga yoqmadi. Bu tushunish va qabul qilish zarur, so'ngra hayot juda ham oson bo'ladi.

Nima Down sindromi, bemorning tug'ilgan sabablari va qanday qilib bu muammo bilan yashash uchun?

Down sindromi - borligi bilan xarakterlanadi genetik Ahvoli qo'shimcha xromosoma tana hujayralari ichida. sog'lom organizmda ya'ni 46 xromosoma, 23 juft bor. Ularning har biri muayyan vazifalar uchun mas'ul bo'lgan va uning rolini bajarish. Ba'zan 21, er-xotin, keyin sindromi Down deyiladi og'ish bilan yangi tug'ilgan borligini, uchinchi xromosoma qo'shiladi bo'ladi. Bu holatda sabablari har xil bo'lishi mumkin, lekin vaziyatni o'zgartirish va pastga emas, balki, hatto shifokorlar tug'ilishining oldini olish uchun. Bu homiladorlik davrida sindromi aniqlash mumkin bo'lsa istisno holatlari. So'ngra tanlov kam bo'lmagan sog'lom viqor bilan yashaydi, yoki ona qornidagi chaqaloq o'ldirish, nogiron bolaga tug'ish ayol qadar.

Sabab bo'ladi.

Bu qat'iy nazar, sog'liqni saqlash va ijtimoiy farovonligini, jismoniy va ruhiy rivojlantirish yoki yoshi, har qanday oilada bo'lishi mumkin. dalillar bunday holat yuzaga qaerda onasi 35 yoshdan katta, yoki aksincha, juda ham yosh (18 yoshgacha bo'lgan) oilalar ko'proq tez-tez, deb bor-da. Down sindromi - yaqindan bog'liq nikoh og'ish bilan farzand xavfi ham mavjud. sabablari bu oxirgisi bo'lsa-da, shuning uchun muhim emas, har doim aniqlash mumkin emas. Endi u bir to'liq va mustaqil shaxs pastga o'sish uchun harakat qilish muhim ahamiyatga ega.

Belgilari.

Shunday qilib, yangi tug'ilgan tashxisi - sindromi Down. Down sindromi ayrim belgilari bilan xarakterlanadi.

asosida pastga sindromi aniqlash uchun ko'rib chiqaylik:

Kvartira yuzi, tor ko'zlar, bir uzunlamasına truba bilan til, tez-tez (keyinchalik u o'tadi) Og'zingizdan mos emas, keng og'iz, tor peshona, davra oz bosh, kichik quloqlar. qisqa va keng, qo'llari va oyoqlari: Ko'pincha skelet tizimi bilan muammolar bilan birga. Bir Jo'yakda palmalarning kichik twisted kichik barmoq. ichki organlar belgilangan anomaliyasi, eng tez-tez yurak va ovqat hazm qilish tizimi. tishlari va jag'i tuzilishi g'ayritabiiy o'sishi.

Biroq, aniq tashxis, xromosomalar soni muassasa hisoblanadi karyotipe, tahlil ko'ra o'rnatishingiz mumkin.

Davolash.

birga yuradigan kasalliklar borligi, va ularning shifo muvaffaqiyat qarab, sabr 40-50 yilgacha yashashi mumkin.

davolash eng muhim qismi - oila uchun psixologik yordam bo'ladi. Ota-onalar va qarindoshlar to'liq sifatida bolani sezmagan va unga rivojlantirish va takomillashtirish uchun imkoniyat berish uchun harakat qilish kerak. U, sevgan qimmatbaho va shaxsning boshqa oila a'zolari bilan teng muomala, deb ko'rish kerak.

Bu bolalar uchun, maxsus reabilitatsiya markazlari va bir psixolog ta'lim maqsadga muvofiqdir. rivojlantirish va eng yaxshi moslashish uchun, agar bu erda balki ixtisoslashtirilgan o'quv dasturi taqdim, umumiy bolalar bog'chasi va maktabda pastga ketadi. Bu to'liq hayot o'z tengdoshlari bilan til topish va yashash uchun unga yordam beradi.

Agar bola o'zlarini ifoda bir yo'lini topish kerak. Balki u sport, raqs yoki hunarmandchilik bo'ladi. qat'iyat va tirishqoqlik - Juda ko'p ezilgan tufayli tabiiy xususiyatiga yaxshi natijalarga erishish.

Bu oxirigacha sabab va tashkil etilmagan pastga ning sindromi, davlat bilan inson oilasini tushunish uchun muhim ahamiyatga ega, u faqat bir oz emas, har bir kishi shu, rivojlanish imkoniyati cheklangan aqldan, o'z, aqlli qiziqarli va hurmatga loyiq va muhabbat bir kishi yo'q.