Easy Genetika: retsessiv chiziq - uning ...

Retsessiv chiziq - Shu belgisi bir dominant allel genotipi mavjud bo'lsa o'zini namoyon emas, bir chiziq. yaxshi bu ta'rifi tushunish uchun, uning kodlashtirish alomatlar genetik darajada sodir yo'l bilan shug'ullanish qilaylik.

nazariyasi A bit

odamlarda Har xususiyati ikki genlar, alal, har bir ota-ona dan biri tomonidan kodlangan. Allel dominant va retsessiv bo'linadi. Agar jinsiy hujayra dominant va retsessiv allel bor bo'lsa, fenotip paydo bo'ladi dominant. retsessiv belgi - jigarrang, keyin bola ko'k kabi jigarrang ko'zlari, bo'lishi mumkin - bir ota-ona ko'zlari ko'k, va boshqa bo'lsa, bu qoida biologiya maktab albatta oddiy misol qilib keltirdi. dominant alal tegishli ikki jigarrang ko'zli ota-onalar genotip bo'lsa, bu qoida tetiklenir. javoblar uchun ko'k uchun gen jigarrang ko'zlari bo'lsin - bir. So'ngra, qachonki bir necha mumkin bo'lgan variantlarni kesib:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Barcha heterozigot bola, va barcha namoyon dominant - jigarrang ko'zlari.

Ikkinchi variant:

P: Aa x AA;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Bu kesib va retsessiv xususiyatiga (bu ko'k ko'zlari) namoyon bilan. Agar bola bir ko'k ko'zli, bo'ladi ehtimoli - 50%.

Xuddi albinizm (pigmentatsiya buzilishi), jasadni, gemofiliya meros. faqat dominant allel bo'lmagan taqdirda paydo odamning bu retsessiv xususiyatlari.

Xususiyatlari retsessiv belgilari

Ko'pchilik retsessiv belgilari genetik mutatsiya natijasida paydo bo'ldi. Eslatib o'tamiz, masalan, meva bilan Tomas Morgan tajribasi drosophila uchib. pashsha uchun normal Ko'z rangi - qizil va oq ko'zli pashshalar yo'lida X xromosomalari bir o'zgarish bo'ldi. Va bir retsessiv, jinsiy bog'liq edi.

O'qigandirsiz A va jasadni ham jinsiy bog'liq xususiyatlarni, retsessiv tegishli.

misol rang ko'r uchun retsessiv xususiyatlarni kesib ko'rib chiqaylik. Faraz qilaylik, bu normal rang idrok, mas'ul bir gen - X, a mutant - X ^d. quyidagicha devqomat bo'ladi:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

otasi rang ko'r, va uning onasi barcha bolalar sog'lom bo'ladi, lekin qiz o'z erkak bolalarda ko'rsatilgan bo'lishi 50% imkoniyat rang ko'rlik gen, tashuvchilari bo'ladi, sog'lig'i yaxshi edi, agar, deb hisoblanadi. sog'lom X xromosoma mutant uchun bartaraf chunki Ayollar colorblindness, juda kamdan-kam bo'ladi.

gen hamkorlikning boshqa turlari

Uning ko'zlari rangi bilan oldingi misol - jami tahakkum misol, deb, dominant gen butunlay retsessiv gen boğuluyor bo'ladi. genotip namoyon belgisi dominant alal mos keladi. Lekin vaqtlar bor dominant gen bir yangi xususiyati (kodominirovanie), yoki o'zlarini, ham genlar (to'liq ustunligi) namoyon - butunlay emas retsessiv to'xtatadi, bola xochni ko'rsatilgan.

Kodominirovanie - kamdan-kam hodisa. odamlarda kodominirovanie faqat paydo qon guruhlari meros. Uchinchi guruh (BB) - ota-onalar bir qon (AA), ikkinchi guruh, ikkinchi bo'lsin. A va B xususiyati ustuvor ikkalasi. kesib, biz barcha bolalar bor, deb topish qon to'rtinchi guruh, AB deb kodlangan. Bu ikkala oyat-belgilaridan fenotip ko'rinadi.

Shuningdek, ko'p gullarni o'simliklar rangini meros. Agar qizil va oq Rhododendron kesib bo'lsa, natija qizil va oq va bi-rang gul, ham bo'lishi mumkin. qizil-da baland bo'lgan, va bu holatda, bu retsessiv xususiyatiga bostirish emas. aniq ikkala xususiyatlari bir xil kuch bilan genotipi qanday bu shovqinni.

Yana bir ajoyib misol kodominirovaniem bilan bog'liq. qizil va oq Cosmosl kesib tomonidan natijasi pushti bo'lishi mumkin. pushti rang hukmron alal retsessiv bilan o'zaro hamkorlik to'liq hukmronligi, bir natijasidir. Shunday qilib, yangi oraliq xususiyati.

non-alal o'zaro

Bu inson genotip to'liq ustunligi alohida emas, deb nazarda tutilgan. to'liq hukmronligi mexanizmi rang meros uchun tegishli emas. teri ota-onalardan biri qorong'i bo'lsa, boshqa engil va bola - qora, oraliq variant, u to'liq hukmronligi misol emas. Bu holda faqat sodir o'zaro nonallelic genlar.