Mutasyonel o'zgaruvchanlik va Mutatsiyalar turlari

o'zgarishi yoki o'zgarish - muddatli "o'zgarish" degan ma'noni anglatadi Lotin so'zi "mutatio", keladi. Mutasyonel o'zgaruvchanlik irsiy xususiyatlar bilan ko'rsatilgan genetik material barqaror va oshkora o'zgarishlarni ko'rsatadi. Bu irsiy kasalliklarni zanjir shakllantirish va patogenezi birinchi bog'laning hisoblanadi. Bu hodisa faol 20-asrning ikkinchi yarmida berilgan, va endi yana va yana tez-tez mutasyonel o'zgaruvchanlik, bu mexanizm bilim va aql, shuningdek o'rganish kerak, deb eshitib mumkin insoniyatning muammolarini bartaraf kaliti bo'ladi.

hujayralardagi mutatsiyalar bir necha turlari bor. Ularning tasnifi hujayralari o'zlari turlarining bog'liq. Jinsiy mutatsiyalar urug 'hujayralari ichida sodir, germline hujayralar ham mavjud. Har qanday o'zgarishlar meros va avloddan avlodga pirovardida kasallik sabab bo'lib goyat bir qator uzatiladi dan tez-tez, bola hujayralari topilgan.

Somatik mutatsiyalar jinssiz hujayralar bo'ladi. Ularning o'ziga xos xususiyati, ular faqat paydo bo'ldi shaxs ko'rinadi, deb. ya'ni o'zgarishlar, boshqa hujayralarga meros, lekin faqat bitta organizmda bo'lingan paytda emas. u erta bosqichlarida boshlanadi somatik mutatsiya o'zgaruvchanlik sezilarli namoyon bo'ladi. bir o'zgarish zigota maydalash erta bosqichlarida sodir bo'lsa, bir-biriga genotip har xil, bir katta hujayra bosqichlari bor. Shunga ko'ra, hujayralar mutatsiyasiga olib boradi endi, bunday organizmlar koshinkor deyiladi.

genetik tuzilmalar darajasi

Mutasyonel o'zgaruvchanlik tashkilotning turli darajalariga turli xil genetik tuzilmalar bilan namoyon bo'ladi. Mutatsiyalar gen, xromosoma va genom darajasida sodir bo'lishi mumkin. Bu o'zgarish va mutatsiya turiga qarab.

u molekulyar darajada o'zgartiradi qaerga genetik o'zgarishlar, DNK tuzilishi ta'sir qiladi. Bunday o'zgarishlar, ayrim hollarda, ya'ni, oqsil hayotiyligini ta'sir qilmaydi funktsiya o'zgarmaydi. Lekin boshqa hollarda, allaqachon o'z vazifasini bajarish uchun oqsil to'xtaydi buzuq ta'lim bo'lishi mumkin.

Ular Xromosoma kasalliklari shakllanishini ta'sir, chunki xromosomalari darajasida mutatsion allaqachon jiddiy xavf ko'tarib. Bu o'zgarish natijasi xromosomalar tarkibida o'zgarishlar bo'lib, bir necha genlar allaqachon mavjud. Shu sababli, u o'z navbatida umumiy DNK ta'sir bo'lishi mumkin normal diploid to'plami, o'zgarishi mumkin.

Genom mutatsiyalar shuningdek xromosoma shakllanishiga olib kelishi mumkin xromosoma kasalligi. aneuploidy va poliploidi - bu darajada mutatsiya misollar. ko'proq bir kishi uchun halokatli bo'lishi xromosomalar soni, bu o'sish yoki kamayishi.

Gen mutatsiyalar karyotipli (o'sish miqdori) uch homolog xromosomalar mavjudligini anglatishni, trizami bog'liq. Edvards sindromi va pastga ning sindromi shakllantirishda Bunday chalg'itish natijalar. Monozomi deyarli embrionning normal rivojlanishini bartaraf ikki homolog xromosomalarning faqat biri (kamayishi miqdori) mavjudligini anglatadi.

Bu hodisalar sabab mikrob hujayralari rivojlanishi turli bosqichlarida buzilishi hisoblanadi. Bu anaphase kechikishlar natijasida sodir bo'ladi - vaqtida homoloj xromosomalar hujayra bo'linish qutblarini uchun harakat, ulardan biri yuqoriga tutish. Xromosomalarning mitoz yoki O'z o'zgarishi bosqichlarida bo'linadi bo'lmadi qachon "non-ajratish", tushunchasi ham mavjud. Bu turli darajadagi buzilishlarning namoyon natijalari. bu hodisaga o'rganish imkon oldindan va shu jarayonlari ta'sir qiladi, ehtimol mexanizmlarini uchini yordam va bo'ladi.