Natriy phenate: tayyorlash, kimyoviy xossalari

Fenoller - uglerod atomlari bilan bog'liq bir yoki bir necha hidroksil guruhlarga ega aromatik moddalar yadrosi benzenovogo. OH guruhlari raqamiga ko'ra mashhur, yurgiza ikki va trihydric fenol bor.

Monohidrik fenol - benzol sanab chiqing va bir vodorod atomi, bir hidroksil guruhi bilan o'zgartirilgan bo'lsa yadro o'z homologlarını.

Izotobi va nomenklaturasi. fenollar oddiy vakili - uning homologları benzonovom asosiy (orto, huzur, pul holatiga) hidroksil guruhi pozitsion izomerlerini mavjud yilda karbol kislota kislota (fenol) emas, balki izotobi.

Tarixiy, ratsional va IUPAC - nomi fenollar uch nomenklaturasini ishlatiladi. tarixiy nomenklatura fenollar uchun o'yilishi deyiladi - fenol, (karbol kislota kislota), cresols va boshqalar

Bu materiallar uchun tabiiy manba ko'mir smola, kernel neft, qatron olxa, boshqalar emas Ko'mir SOL ko'mir quruq distillash paytida ishlab chiqarilmoqda. uchun manbalar Fenol ishlab chiqarish o'rtacha (170-230 ° C da qaynoq) va og'ir neft (230-270 ° C da qaynoq) bo'ladi. qayta ishlash jarayonida natriy gidroksid va natriy phenolate tayyorlandi. bu ma'lumotdan formula fenol va natriy qoldiqning iborat.

laboratoriya sharoitida, tez-tez, aromatik sulfotuzlar (sulfonık kislotalarning natriy va kaliy tuzlari) Fenol olish uchun ishlatiladi. kimyoviy reaktsiyalar, bir natriy yoki kaliy phenolate davomida. Shundan so'ng, ushbu moddalar bepul Fenol berish mineral kislotalar bilan muomala qilinadi.

Kimyoviy xususiyatlari benzelnom yadro tarkibida fenol OH guruhi ishtirokida tufayli bo'ladi. Bu moddalar (guruh sülfo, bir yadroli benzenovom galogenlar haqida vodorod atomlari o'rniga, nitro guruhi), spirtli va Arenes (Ester, phenolates, halojenleşmiş shakllantirish) xos bo'lgan reaktsiyalar kiradi mumkin. Shuning uchun, bu moddalar bir natriy phenolate shakllantirish metallar bilan tez reaksiyaga. Bu holatlar, spirtli va fenollar molekulalari ayniqsa, elektron tuzilishini namoyon etiladi yilda u.

natriy fenoksit (yoki fenoksit) ishqor bilan Fenol bilan reaksiyaga hosil bo'ladi. fenollar kislotali xossalari nisbatan oz talaffuz. Bu moddalar bo'yalgan emas lakmus qog'oz. Bu parchalab bermaydi esa alkoksitleri farqli o'laroq natriy phenolate, suvli ishqoriy yechimlari mavjud bo'lishi mumkin. Phenates tez kislotalar bilan reaksiyaga (hatto eng zaif, masalan, ko'mir) tomonidan irib-chirib etiladi.

Biroq, kislotali xossalari fenollar alifatik spirtli qaraganda ancha sezilarli bo'ladi. fenol, elektron-uqubatlarga tiklash moddasi (nitro, halojen, bir sülfo guruh, bir aldehit guruhi va shunga o'xshashlar) ning molekula ichiga Kirish vodorod gidroksogrupp harakatini, shuning uchun kislotali xususiyatlari ishlab chiqildi oshiradi.

fenol ijobiy mesomeric ta'siri borligi, spirtli bilan taqqoslaganda kamroq seziladi bo'lgan nükleofilik xususiyatlari, ularni olib keladi. Bu xususiyat, Ester ishlab chiqarish, lekin reaktsiyalar o'zlari fenol va phenolates va halojenlenmiş uglevodorodlar ishtirok emas uchun ishlatiladi.

Ester yaratish xlorid yoki karboksilik kislota herhangibirine bilan Fenol bilan reaksiyaga tomonidan sodir bo'ladi. Ester shakllanishi kabi, reaktsiya kaliy yoki natriy phenates bilan davom etish uchun osondir.

Galogenlar harakat fenollar halojen sanab chiqing hosil bo'lsa. farmatsevtika tahlil ishlatiladigan fenollerin bromlama: 2,46-tribromophenol suvda yomon eriydi va cho'kadi, beradi reaktsiya eritmada Fenol aniqlash dedi.

fenol nitrolama. harakat 20% fenol uchun nitrat kislota , qorishmasini o-va distillash bilan ajratildi p-nitrophenols , bug ' (o-nitrofenol distile etildi va p-nitrofenol hal qoladi).