Rejalashtirish homiladorlik da genetik tahlil: Sharh, xususiyatlari va tavsiyalar

tug'ish zamonaviy oila rejalashtirish jiddiy mukammal mos. Agar ota-ona - - hayotidagi eng muhim va mas'uliyatli holati sotib olish uchun tayyorgarlik eng halol yondashuv talab qiladi. Albatta, biz bo'lg'usi onalar va ota-bobolaringizning salomatligi haqida bormoqda. albatta, genetik tahlil o'z ichiga olgan keng qamrovli tibbiy ko'rikdan, yordam beradi, bu savol tushunish.

Qachon bir homilador rejalashtirmoqda ularning taslim bo'lish yaqin o'tmishda, shifokorlar, «starorodyaschimi" deb nomlangan pichirlardi ayollar uchun emas, balki faqat yuborgan uchun. Bugungi kunda, sohasida olimlar genetik muhandislik bunday tashxis, shuningdek, yoshi 25 yil davomida ayollarni olish kerak, degan xulosaga keldi.

Homilador ayollar uchun asosiy genetik test

homiladorlikning davomida nazorat qilish juda muhimdir platsenta lactogen. Bu o'z-o'zidan abort, homiladorlik yanada rivojlantirish ehtimolini, shuningdek, uning salbiy belgilab - rejalashtirmoqda homiladorlik uning darajasini aniqlash mumkin genetik tahlil homila to'yib ovqatlanmaslik yoki to'liq solma.

Ham muhim inson koriyonik gonadotropinlari ta'rifi. Bu gormon darajasi imkon qadar erta rus tilidagi homiladorlikni aniqlash uchun. Bunday genetik tahlil homiladorlikni rejalashtirayotgan qon zardobida oshiriladi (narxi o'z salomatligi va sinib hayotini xavf qilib, katta emas edi).

Tadqiqot natijalari homiladorlik bekor tahdid darajasini va qornida asoratlarni kutilayotgan ehtimolini topish uchun akusher-ginekolog yordam beradi.

Ish rejalashtirish homiladorlik genetika roli

homiladorlikni rejalashtirayotgan da genetik tahlil etarlicha tushuncha va embrionining shakllanishida paytdan boshlab vujudga keladigan turli patologiyasini xavflarni baholash uchun boshqa tadqiqotlar ham o'z ichiga oladi. Bunday tadqiqotlar qiymati ko'pincha ularning yurishiga faqat to'siq emas, balki ular bilan olib foydalari, deyarli imkonsiz, baholab.

kelajakda bola parvarishlash foydaliligi masalasi onasi yurak ostida unga to'qqiz oy oshiriladi hamdir. irsiy kasalliklar va prenatal tubining bilan, yorug'lik o'rtacha har 20 bolaning ustida paydo bo'ladi. Fojiali, har qanday qusur na bir er-xotin sotib olishga, ularning avlodlarini sug'urtalash. imkonsiz Uyali DNK darajasi Levontin muayyan bir burilish bildiring. patologik normal genlar progressiyaning xavfi, shu jumladan, ota-ona hujayralari pusht yangi mutatsiya vujudga ehtimoli: Bundan tashqari, muammo ba'zan ijobiy o'zgarishlar kafolat bermaydi, maqbul natijalarini ko'rsatib, homiladorlik rejalashtirish paytida qon genetik tahlil haqiqatdir har doim bo'lib qolmoqda.

Kim birinchi joyda genetik tahlil yetkazib kerak?

o'z vaqtida tibbiy genetik maslahat va prenatal diagnostika texnikasi afzalliklari homiladorlik va bedavo patologiyasini bilan chaqaloq tug'ilishi oldini olish rejalashtirish yordam beradi.

Emas, balki yaqin kelajakda ota-onalari ham bo'lishga orzu ko'p yosh oilalar homiladorlikni rejalashtirish paytida genetik tahlil ular borish kerak, nima bilamiz. Bundan tashqari, odamlar muayyan guruhlar homiladorlik shart oldin yaxshi ekranlashtirilgan kerak. Bu toifalar, ya'ni genetik xavf, erkaklar va ayollar o'z ichiga oladi:

• er-xotinning kamida birining tarixi oilada jiddiy kasallik taqdim juftliklar;
• yaqin qarindoshlar joyda holatlari edi nasabnomasi tarixida jufti halollari biri;
• abort ayollar, o'lik Kichkintoylar tuqqan yoki maxsus tashkil etilgan tibbiy tashxis holda "bepushtlik" bir tashxis bor;
• ota-onalar nurlanishning zararli kimyoviy moddalar bilan ifloslangan bo'lsa;
• Ayollar va potentsial Fötal majruh olib kelishi mumkin tushunish yoki teratogen doza vositalari vaqtida spirtli iste'mol erkaklar.

nima yoshi At xromosomalari tubining uchun sinov bo'lishi kerak?

Qancha homiladorlikni rejalashtirish paytida genetik tahlil qiladi, va ayollar 18 dan kam bilaman, va 35 yoshdan katta bo'lgan, va erkaklar, 40 yoshli ostonasini kesib olgan. Yuqorida aytilganidek, individual genlar va DNK hujayralar ortadi Mutatsiyalar xavfi arifmetik progressiyaning har bir o'tgan yil bilan.

istisnosiz, bir homiladorlik ideal, barcha juftliklar bo'lishi kerak rejalashtirish paytida genetik tahlil Pass.

Bugungi kunda nasllar uzatiladi meros kasalliklar keng soni - istisnosiz, barcha yosh juftliklar uchun o'rganish orqali borish bo'lgan asosiy sababi. Bundan tashqari, har yili to'xtamasdan zamonaviy genetika ochilish ko'proq va ko'proq yangi kasalliklar davom etmoqda.

Genetik sinov - homiladorlik uchun rejalashtirish muhim qadam

Tabiiyki, ota-onalar mutatsiyaga uchun salohiyatga ega, barcha genlar tanasida taqdim, bu mumkin emas. homiladorlikni rejalashtirayotgan muayyan juftliklar irsiy tubining holda mutlaqo sog'lom chaqaloqni tug'ilgan deb mutlaq kafolat berolmaydi ham genetik tahlil qilish. Shu bilan birga, xavf darajasi nazariy va homiladorlik uchun dolzarb tayyorlash uchun hal qiluvchi ahamiyatga ega oydinlik kiritish uchun.

Shunday qilib, bo'lajak ota-onalar tibbiyot genetikasi markazida yordam so'radi. so'rovnoma o'tkazadi mutaxassislar, va har qanday genetik tahlil kabi, ular majburiy o'tishi kerak homiladorlikni rejalashtirayotgan? Qiziqish ko'p imzo javob yordam beradi.

genetika, shifokorlar uchun muhim nuqtalari

shifokor, ayniqsa, har bir bo'lajak ota-ona oila davomchisi ham diqqat va batafsil tekshiradi davomida genetik maslahat mutaxassis, - so'rov birinchi bosqichi. Maxsus e'tibor tug'ilmagan chaqaloq uchun tibbiy genetika yuqori xavf omillar loyiq. Ular:

• genetik kasalliklar va surunkali ota-ona;
• dorilar istiqbolli ota-onasini ishlatiladi;
• sharoit va hayot sifati, hayot sharoitlari;
• Xususan, kasb-hunar faoliyati;
• iqlim va atrof-muhit jihatlari va t. d.

Ishning g'alati, lekin genetika uchun muhim ahamiyat umumiy javoblar, barcha odatiy qon va siydik sinovlari, ba'zi tor mutaxassislar tuzish (endokrinolog, nevropatolog, va hokazo. D.) bo'ladi. Ko'pincha, mutaxassislar juftliklar tashxis karyotipe buyurmoq. , Soni va yangi onalar va onalar ham xromosomalar sifati yaqin qarindoshlar nikoh, bir necha homiladorlik, kam hollarda juda muhim bo'lgan aniqlash tashxis qo'yish uchun, lekin açıklanamayan bepushtlik.

genetik test qancha?

turli Moskva tibbiyot genetikasi markazida "HLA yozib" deb nomlangan homiladorlikni rejalashtirayotgan genetik tahlil qiymati, patologiyasini o'quv xavfi kengligi qarab, 5000 dan 9000 rubl orasida o'zgarib turadi.

Sayohat o'rganish salbiy omillar ta'sir ehtimoliga haqida xolis xulosalar chiqarishga shifokor-genetik yordam beradi. homiladorlik rejalashtirish da genetik tahlil shaxsni qilish imkonini beradi, sog'liqni saqlash kelajagi Davlatimiz nisbatan aniq bashorat qolmoqda. Bu turdagi o'quv bolaning o'ziga xos irsiy kasalliklar deb da'vo xavfini aytib yordam beradi. shifokor, sog'lom bola to'la ota bo'lish juftliklar, orzu uchun asos bo'lishi kerak foydali maslahat berish mumkin.

genetik kasal bolalarning tug'ilgan Xatarlar

Bundan tashqari, qiymati har tahlil bilimdon alohida xavfi borligi xavfi belgilaydi. Genetika kasalliklar homiladorlikni rejalashtirayotgan yoki foizlarda o'lchanadi kelajakda sinib, ularning yuzaga, ehtimoli ancha:

1. past xavfi (10%), ota-ona haqida Xavotir. Barcha tahlil, barcha sog'lom tug'ilgan bu juftliklar bir bolani hurmat deb ko'rsatadi.
2. o'rtacha (10 20%) xavfi ortadi va bir chaqaloq bemorning tug'ilgan imkoniyati bilan to'la chaqaloq tug'ilishi ehtimoli deyarli teng. muntazam ultratovush, koriyonik Villus: Bu homiladorlik prenatal tug'ish ayol ehtiyot monitoring hamrohlik qiladi.
3. xavfi yuqori (20%) shifokorlar homiladorlik oldini olish uchun Homilador tiyilishga o'rtoqlarga tavsiya qiladi. Baby genetik kasallik bilan tug'ilgan qilinadi ehtimoli, tug'ilgan sog'lom bola paydo bo'lgan ancha yuqori imkoniyat. Bu vaziyat mutaxassislar bilan bir qatorda, kolba chaqaloq dasturiga muvofiq, donor tuxum yoki sperma foydalanish bir juft taklif mumkin.

erta homiladorlik tadqiqot

Har qanday holda ham ota-onalar noumid, bunga loyiq emas. sog'lom chaqaloqni ega imkoniyat ham xavfi yuqori butunlay bo'ladi. homiladorlikni rejalashtirish paytida genetik tahlil beradi tushunish uchun, boshlang'ich jihatidan laboratoriya diagnostik chora-tadbirlar nuqsonlari e'tibor qilish kerak.

Deyarli boshlanganida beri uzoq kutilgan ko'p ota-onalar homiladorlik topish mumkin, va hamma narsa meva bilan OK bo'lsa? utero bo'lishi mumkin chaqaloq har qanday meros genetik kasallik bor-yo'qligini bilib oling.

Homiladorlik genetik tashxis uchun usullari

Shifokorlar homilador ayol va homila ob'ektiv tashxis uchun texnik va usullarini ko'p foydalanish imkoniyatiga ega. bola tug'ilishidan oldin, albatta, nuqsonlar va rivojlanish tubining borligi uzoq ko'rish mumkin. Har yili imkoniyatlarini to'g'ri ultratovush uskunalar va laboratoriya tadqiqotlar harakat oshirish. Bundan tashqari, shifokorlar so'nggi bir necha yil ichida skrining kabi diagnostika usullari birinchi o'ringa. Bu "katta" saylov tadqiqot hisoblanadi. Skrining barcha homilador ayollar uchun shart.

genetik Bag'ish barcha uchun zarur tahlil!

Nima uchun u genetik test, xavf ostida bo'lgan emas, kim hatto olish kerak? Bu savolga javob umidsizlik statistika tufaylidir. Masalan, bolalar 35 yil, faqat yarim yoshdan onalar ham Down sindromi bilan tug'ilgan. Chaqaloq tug'ilgandan ayollar yoshi ham 25 yoshga to'lmagan yosh ayollar ko'p qolgan yarmida orasida. a Xromosoma anomalisi bolalar onalar aylangan ayol, faqat 3% shu kasallik bilan ANC karta Tug'ilgan oldingi Kichkintoylar bir post edi. Bu o'sha genetik kasallik shubha yo'q, - u ota-onalar yosh bir natija emas.

homila xromosomalari anormalliklerinin aniqlash yoki kelajakda genetik kasalliklar uchun xavfi uchun test o'tib oldini olish emas, balki hali bola bo'lmasligi kerak homilador. Bas, oldinga patologiyasi - ularning rivojlanish erta bosqichida har qanday kasallikning mavjudligini aniqlash. Zamonaviy tibbiyot imkoniyatlari hisobga olib, uzoq kutilgan sinib tomon bir qadam unga adolatsiz va mas'uliyatsiz bo'ladi qilish emas.